La vacuna china fue autorizada con carácter de emergencia por el Ministerio de Salud argentino y ya se aplicaron unos 44 millones de inmunizaciones a nivel mundial. La semana próxima llegarán tres millones de dosis a la Argentina.
La vacuna china Sinopharm, autorizada con carácter de emergencia por el Ministerio de Salud argentino en febrero pasado, es del tipo «inactivada» ya que contiene una versión del virus alterada genéticamente, lo que le impide reproducirse y desarrollar la enfermedad pero genera una respuesta inmune en el organismo, y tiene la ventaja de que requiere menos fríos que otras.
Tres millones de estas vacunas, que la
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat)
autorizó para inmunizar a menores de 60 años, llegarán al país a partir de la
próxima semana, tras la firma el miércoles de un contrato entre el Gobierno y
la Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino, informaron fuentes oficiales.
Esas dosis se sumarán a la primera tanda de 1
millón de vacunas Sinopharm que arribaron en la última semana de febrero y
fueron distribuidas entre las provincias para su aplicación a docentes menores
de 60 años ante el inicio de clases presenciales en todo el país.
La vacuna requiere de dos dosis que deben
aplicarse con 21 a 28 días de diferencia y puede transportarse y almacenarse a
una temperatura de entre 2 y 8° grados, lo que facilita la logística de
distribución y resulta una ventaja frente a otras como la de Pfizer, que requiere una refrigeración de -70 grados.
«Es una vacuna a virus inactivado, lo que la
hace una vacuna muy tradicional, muy segura como lo son las vacunas de la Polio
(Salk), de la Hepatitis A o de la Rabia», explicó Pedro Cahn, miembro del
comité asesor de la Presidencia durante la pandemia y director científico de la
Fundación Huésped, quien coordinó los ensayos clínicos de Fase III de la
Sinopharm en la Argentina.
El pasado 30 de diciembre Sinopharm, la
farmacéutica china de propiedad estatal, anunció que el primer análisis
interino de los resultados del ensayo de Fase 3 reportaron que la vacuna
alcanza una eficacia del 79,34% y que los participantes que recibieron dos
dosis produjeron un alto nivel de anticuerpos contra el virus a una tasa del
99,52%.
Sin embargo, esos resultados no fueron
aún publicados en una revista científica, es decir que no pasaron por la
revisión de pares.
Argentina es uno de los países que inició esas
pruebas en agosto del año pasado a cargo de la Fundación Huésped en los centros
Vacunar, con la participación de más de 3.000 voluntarios.
Además, se desarrollan en Perú, Egipto, Jordania,
Emiratos Árabes Unidos y Bahréin.
En tanto, los ensayos de Fase 1 y 2 de la vacuna
fueron publicados en la revista médica británica The Lancet, que indicó que es
segura e induce una respuesta inmune.
Tras la aprobación a finales del 2020 por la
Administración Nacional de Productos Médicos de China para su uso de
emergencia, ya se aplicaron unos 44 millones de dosis dentro y fuera del país
asiático.
También fue autorizada en Emiratos Árabes Unidos,
Bahrein, Egipto, Jordania, Camboya, Irak, Morocco, Serbia, Pakistán, Seychelles
y Hungría, el primer país de la Unión Europea en darle su respaldo, y Perú
firmó un acuerdo de compra con Sinopharm para acceder a unas 30 millones de
dosis.
Además de Sinopharm, China desarrolló las vacunas
contra la Covid-19 CoronaVac, de Sinovac Biotech, y la llamada Ad5-nCoV o
Convidecia, de la compañía Cansino Biologics junto con el Instituto de
Biotecnología de Beijing, cuyos ensayos clínicos también realiza la Fundación
Huésped en la Argentina.
El pasado 25 de febrero llegaron en un
vuelo de Aerolíneas Argentinas las primeras 904 mil dosis de la vacuna y tres
días después se completó el lote con el arribo de otras 94 mil dosis.
La ministra de Salud Carla Vizzotti anunció
durante la última reunión del Consejo Federal de Salud (CoFeSa) que con la
llegada de esas vacunas se iniciaría la inoculación al personal docente de todo
el país, debido a su autorización por la Anmat para utilizarla en menores de 60
años.
Vizzotti había firmado el 21 de febrero la
resolución 688/2021 que autorizó con carácter de emergencia la vacuna
desarrollada por Sinopharm en colaboración con el laboratorio Beijing Institute
of Biological Productos de China.
